РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ, РИА (Radioimmunoassay)

 -метод выявления антигенов и антител, основанный на определении комплекса антиген-антитело за счет введения в один из
 компонентов реакции радиоактивной метки с последующей ее детекцией. Основой проведения любого варианта РИА служит 
сравнительное определение единиц счета импульсов, зарегистрированных при исследовании в идентичных условиях стандартных 
и измеряемых образцов. При выявлении антигенов и антител для диагностики и изучения вирусных гепатитов применяется 
твердофазный вариант иммунохимического анализа, который может проводиться в различных вариантах постановки.

Радиоиммунный анализ обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Так, например, с помощью коммерческого набора
 фирмы “ЭББОТТ” — Австрия II-I125 удается выявлять HBsAg в концентрациях до 0,1 нг/мл. К преимуществам метода можно 
отнести возможность стандартизации и автоматизации метода с получением ответов в цифровом выражении. Недостатком метода
 являются ограничения, определяемые режимом работы с радиоактивным материалом, и относительно короткий срок годности 
диагностического набора, что связано с распадом радиоактивной метки.

Диагностические наборы для выявления различных антигенов вирусов гепатитов А, В и D и антител к ним выпускаются фирмой 
“Изотоп” (Ташкент) и некоторыми зарубежными фирмами (например, фирмой “ЭББОТТ”). В качестве твердой фазы применяются
 полистироловые шарики (“ЭББОТТ”) или пробирки (“Изотоп”). Для метки антител или антигенов чаще всего используется изотоп 
I125, который имеет период полураспада 60 дней и высокую удельную радиоактивность. Измерение радиоактивной метки, т. е.
 излучения, проводится на специальных счетчиках — радиоспектрометрах. Подсчет радиоактивных импульсов как в контрольных,
 так и исследуемых образцах проводится в единое фиксированное время, обычно в течение 1 минуты. При анализе результатов 
реакции необходимо учитывать наличие фона радиоактивности, который может влиять на конечный результат реакции. Причинами
 повышенного фона могут быть: загрязнение контейнера или гнезда для пробы; неправильная настройка прибора; наличие источника
 сильного излучения вблизи прибора.

Для подтверждения положительного результата, полученного при первичном скрининге образцов, рекомендуется повторное 
исследование РИА или в альтернативном тесте. При обнаружении HBsAg необходимо проводить конфирмационный тест.